الإكيناسيا
القنفذية أو الإشيناسيا جنس نباتي يضم أنواعًا ومستخلصات مختلفة؛ قد تقلل بعض المستحضرات خطر نزلات البرد، بينما نتائج تخفيف الأعراض والمدة متفاوتة، مع احتمال حساسية وتداخلات دوائية.
صياغة عربية ومراجعة تحريرية ذاتية؛ راجع نطاق التغطية وتاريخ التحديث.
نظرة عامة
ما الإشيناسيا؟
الإشيناسيا (Echinacea)، أو القنفذية، اسم جنس نباتي لا مستحضر واحد. أكثر الأنواع المستخدمة Echinacea purpurea، مع استعمال E.angustifolia و E.pallida أيضًا. قد يُستخدم الجذر أو الأجزاء الهوائية أو خليط منهما، في مسحوق أو مستخلص سائل. لذلك يبدأ تفسير أي نتيجة بتحديد النوع والجزء والمستخلص، لا الاسم التجاري وحده. [2]
تُستخدم غالبًا للوقاية من نزلات البرد أو لتخفيفها بعد ظهور الأعراض. هذان هدفان مختلفان: خفض احتمال الإصابة لا يعني بالضرورة تقصير المرض بعد وقوعه.
كيف تؤثر في الاستجابة المناعية؟
تحتوي على ألكيلاميدات (Alkylamides) ومركبات فينولية وعديدات سكاريد تتفاوت باختلاف النبات والتحضير. ارتبطت بعض الألكيلاميدات بمستقبل القنب من النوع 2 (CB2) الموجود بكثرة في خلايا مناعية، وغيّرت إشارات وسائط مثل عامل نخر الورم ألفا (TNF-α). [1] [2]
الاتجاه ليس «زيادة المناعة» في كل ظرف: تتغير الاستجابة حسب المركب والخلايا وحالتها قبل التعرض. والارتباط بمستقبل لا يعني تأثيرًا مماثلًا للقنب أو أن كل نتيجة مخبرية ستقلل العدوى عند الإنسان. الاختبار الحاسم هو المرض وأعراضه ومدة التعافي، لا اسم المسار وحده. [1]
الأدلة والنتائج
الألوان تصف النتيجة المرصودة؛ ولا تعبّر بمفردها عن قوة الدليل أو حجم الفائدة.
كيف يُقرأ التقييم الحرفي؟
يصف التقييم إمكانية الفائدة بحسب الدليل المعروض للنتيجة والفئة المحددتين، ولا يُعمّم على المكمل كله.
إمكانية فائدة مرتفعة في السياق المحدد.
إمكانية فائدة متوسطة (B) أو منخفضة (C)، وفق النتيجة المعروضة.
إمكانية فائدة ضئيلة؛ لا يساوي ذلك ضمان انعدام أي أثر عند كل شخص.
احتمال تفاقم النتيجة في الحالة المدروسة.
التقييم الحرفي يصف إمكانية الفائدة في السياق المعروض؛ وهو ليس درجة يقين الأدلة وفق نظام GRADE. قد تكون النتيجة واعدة مع يقين منخفض جدًا. يُذكر يقين الدليل منفصلًا عندما يحدده البحث.
| المجال والنتيجة | الفئة والمستحضر | التأثير المرصود | التقييم | الدليل والتفاصيل |
|---|---|---|---|---|
| حدوث عدوى تنفسية — سياق نزلات البردحدوث عدوى تنفسية — سياق نزلات البرد | مراجعات وتجارب متغايرة المستحضراتالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ◐إشارة فائدة وقائية محدودة؛ تفاوت بين المراجعات | B | [3] [4] [9]الدراسات: 9المشاركون: 2031التفاصيل ← |
| شدة أعراض البردشدة أعراض البرد | مستحضرات ومقاييس أعراض مختلفةالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ◐تحسن بعض الأعراض في بعض التجارب؛ لا أثر موحد | B | [5] [6] [7]الدراسات: 3التفاصيل ← |
| مدة عدوى الجهاز التنفسي العلويمدة عدوى الجهاز التنفسي العلوي | 7 تجارب ضمن المراجعةالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | —لا انخفاض دال بنموذج التأثيرات العشوائية | غير مصنّف | [3]الدراسات: 7التفاصيل ← |
| تكرار المرض أثناء السفر الجويتكرار المرض أثناء السفر الجوي | 143 مسافرًاالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ◐انخفاض التكرار دون تحسن النوم أو الصداع | C | [10]الدراسات: 1المشاركون: 143التفاصيل ← |
| استعمال المضادات لدى الأطفالاستعمال المضادات لدى الأطفال | 9 تجارب 1518 طفلًا إجمالًا؛ ليس العدد لكل مخرجالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ◐تحسن استعمال المضادات فقط بنموذج التأثيرات العشوائية | غير مصنّف | [16]التفاصيل ← |
| القدرة الهوائية وإنتاج الكرياتالقدرة الهوائية وإنتاج الكريات | 4 تجارب 107 رياضيينالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | —لا تحسن في التحليل المجمّع | D | [11]الدراسات: 4المشاركون: 107التفاصيل ← |
| اقتصاد الجري — تجربة منفردةاقتصاد الجري — تجربة منفردة | 24 رجلًاالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ◐إشارة تحسن أداء دون زيادة بالكريات | C | [12]الدراسات: 1المشاركون: 24التفاصيل ← |
| المؤشر المناعي بعد التمرينالمؤشر المناعي بعد التمرين | 32 مشاركًاالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ↕تحسن المؤشر دون فرق بتكرار المرض | غير مصنّف | [13]الدراسات: 1المشاركون: 32التفاصيل ← |
| القلق — المخرج الأساسيالقلق — المخرج الأساسي | 96 بالغًا إجمالًا بثلاثة أذرعالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | —لا تفوق على الوهمي رغم تحسن بعض مخارج المزاج الثانوية | غير مصنّف | [15]الدراسات: 1التفاصيل ← |
| عدوى تنفسية — تركيبة متعددةعدوى تنفسية — تركيبة متعددة | 360 إجمالًا بثلاثة أذرعالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | ؟تقدير الفائدة غير موثوق بما يكفي بسبب افتراضات البيانات المفقودة | غير مصنّف | [17]الدراسات: 1التفاصيل ← |
| السعال والتنفس في كوفيد-19السعال والتنفس في كوفيد-19 | 40 مريضًا؛5 أيامالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | —لا تحسن بإضافة الشراب إلى الرعاية المعتادة | غير مصنّف | [18]الدراسات: 1المشاركون: 40التفاصيل ← |
| ضغط الراحة بعد جرعة واحدةضغط الراحة بعد جرعة واحدة | 16 مشاركًاالمستحضر المحدد في شرح النتيجة | —لا تغير معنوي | D | [14]الدراسات: 1المشاركون: 16التفاصيل ← |
الوقاية: فائدة محتملة متفاوتة
في مراجعة ضمت 29 تجربة من 31 منشورًا، خُصصت 9 تجارب لحدوث العدوى و 7 لمدتها و 16 للسلامة. ظهر انخفاض في خطر عدوى الجهاز التنفسي العلوي، بينما لم يكن خفض المدة دالًا عند استخدام نموذج التأثيرات العشوائية. هذه مجموعات مخارج متداخلة، فلا تُجمع كأنها تجارب مستقلة جديدة. [3]
لكن مراجعات أخرى لم تصل إلى الحكم نفسه؛ في المراجعة التي تناولت 22 دراسة لم تبلغ التجارب الثلاث التي درست تكرار البرد مباشرة دلالة واضحة. اختلاف شروط إدخال الدراسات والأنواع والمستحضرات يفسر جانبًا من التباين، ولا يسمح بوعد وقاية ثابت لكل عبوة. [4]
ومثال مهم: تجربة شملت 302 مشاركًا رصدت 113 إصابة خلال 12 أسبوعًا. كانت الإصابات أقل عدديًا مع مستخلصات الجذر، لكن الفرق لم يكن دالًا. العدد 113 يصف الإصابات، وليس عدد الأشخاص؛ والاتجاه العددي لا يكفي لإثبات فائدة. [9]
بعد بدء البرد: شدة الأعراض ليست مدة المرض
في تجربة اختبرت مستحضرات مختلفة لدى 246 مصابًا، تحسنت بعض الأعراض مع خليط الأجزاء الهوائية والجذر. أما مستخلص الجذر وحده فأعطى نتائج اختلفت بين سجلات الأطباء وسجلات المرضى. يشير ذلك إلى أهمية التحضير وطريقة القياس، لا مجرد اختيار اسم إشيناسيا. [5]
وفي تجربة أخرى لدى 154 مشاركًا، حسّن مستخلص معيّر مجموع درجات الأعراض وبعض الأعراض الفردية، لكن السعال لم يتحسن. أما المدة فلم تتقلص دالًا لكل الأعراض؛ ظهرت دلالة لاحتقان الأنف في تحليل الملتزمين. لا تُحوّل هذه النتيجة إلى أن جميع أعراض البرد تختفي أسرع. [6]
في المقابل، لم تثبت تجربة 713 مشاركًا تفوقًا معنويًا على الوهمي رغم اتجاه عددي للفائدة. كما أن التحليل المجمّع لم يثبت خفض المدة بصورة متينة. لذلك تُفصل نتيجة أعراض معينة من مستحضر معين عن حكم علاجي شامل. [3] [7]
الأطفال: ماذا أضافت مراجعة 2025؟
جمعت مراجعة 9 تجارب و 1518 طفلًا بعمر 1–12 عامًا، مع اختلاف الأنواع والمقارنات بين وهمي وعلاجات أخرى وفيتامين C ورعاية معتادة. عند استخدام تحليل التأثيرات العشوائية، بقي التحسن في استعمال المضادات الحيوية أثناء العدوى؛ لم تتأكد بقية المخارج المتعلقة بالعدوى والتهاب الأذن الوسطى بالطريقة نفسها. [16]
لماذا يهم نموذج التحليل؟ نموذج الأثر الثابت يفترض أثرًا حقيقيًا مشتركًا، بينما يسمح النموذج العشوائي باختلاف الأثر بين الدراسات. عندما تختلف المستحضرات والسكان كثيرًا، قد يتسع عدم اليقين وتختفي دلالة بدت موجودة في تحليل آخر. هذه ليست تفاصيل شكلية؛ إنها تغيّر مدى الثقة بالحكم. [16]
انخفاض استعمال المضادات في تجربة لا يثبت أن الطفل المصاب بعدوى بكتيرية لا يحتاج مضادًا موصوفًا. كما أن تجربة أقدم عند الأطفال لم تظهر فائدة علاجية واضحة؛ لا توجد هنا توصية موحدة بجرعة طفل أو علاج ذاتي لالتهاب الأذن. [8] [16]
السفر والعدوى
أظهرت تجربة 143 مسافرًا برحلات طويلة انخفاضًا في تكرار المرض مع الاستعمال اليومي خلال سياق الدراسة، دون فرق واضح في الصداع أو اضطراب النوم. هذه فائدة محتملة تخص سياقًا معينًا، ولا تعني منع كل عدوى أو علاج اضطرابات السفر. [10]
المناعة بعد التمرين والأداء الهوائي
في 32 مشاركًا، خففت الإشيناسيا انخفاض الغلوبولين المناعي A اللعابي (s-IgA) بعد التمرين، مع إبلاغ عن مدة مرض أقصر، لكن تكرار المرض لم يختلف. المؤشر المناعي ووقوع العدوى مخرجان مختلفان. [13]
وأعطت تجربة صغيرة لدى 24 رجلًا إشارة لتحسن بعض مقاييس الجري وزيادة الإريثروبويتين، دون زيادة ظاهرة في كريات الدم الحمراء. في المقابل، جمع تحليل 4 تجارب 107 رياضيين ولم يجد تحسنًا في القدرة الهوائية أو إنتاج الكريات. النتيجة المجمعة لا تدعم تحويل تجربة منفردة إلى وعد أداء. [11] [12]
القلق والمزاج: النتيجة الأساسية أولًا
اختبرت تجربة 96 بالغًا بقلق خفيف إلى متوسط مستخلص EP107 من E.angustifolia بجرعتين مقابل الوهمي مدة 6 أسابيع. تحسن القلق والأرق في المجموعات جميعها دون تفوق بين المجموعات. تحسنت بعض مقاييس المشاعر والرفاه العاطفي أكثر مع المستخلص، لكنها مخارج ثانوية استكشافية. [15]
تموّل الشركة المصنعة هذه التجربة، وتحتاج النتائج الثانوية إلى تأكيد مستقل. لا يصح عرضها كإثبات لعلاج اضطراب القلق، خصوصًا أن المخرج الأساسي لم يتفوق على الوهمي.
الإشيناسيا مع الزنك والفيتامينات
في تجربة 360 مشاركًا وثلاث مجموعات، اختُبرت تركيبة إشيناسيا وزنك وفيتامين C مع أو دون D مقابل الوهمي. أُبلغ عن تعافٍ أسرع، لكن طريقة التعامل مع المنسحبين تضعف الثقة: اعتُبر وقت تعافيهم 14 يومًا رغم عدم معرفة الوقت الحقيقي، وكانت الانسحابات أكثر بكثير في مجموعة الوهمي. [17]
هذا الافتراض قد يرفع متوسط مدة المرض في المقارنة بصورة مصطنعة. كذلك استُبعدت بعض مدد الأعراض من تحليل الشدة، مع تمويل وتضارب مصالح تجاريين. وحتى لو ثبتت فائدة الخليط، فلن تعزل أثر الإشيناسيا وحدها.
كوفيد-19: تجربة صغيرة دون فائدة واضحة
اختبرت تجربة 40 مريضًا بالمستشفى إضافة شراب الإشيناسيا إلى الرعاية المعتادة خمسة أيام. لم تتحسن نتائج السعال أو التنفس والأكسجين والكريات البيضاء والحرارة مقارنة بالرعاية وحدها. كانت التجربة صغيرة وقصيرة ودون وهمي، فلا تثبت منفعة علاجية أو تحسم كل السياقات الممكنة. [18]
ضغط الدم
لم تغيّر جرعة منفردة 350 ملغ ضغط الراحة معنويًا في تجربة 16 مشاركًا. هذا ليس دليل علاج لارتفاع الضغط، ولا دراسة أمان استعمال طويل. [14]
الأشكال والجرعات
ماذا يجب أن يطابق الدراسة؟
حدّد النوع النباتي والجزء المستخدم وطريقة الاستخلاص والتركيز. قد يعطي مستخلص العشب والجذر نتيجة تختلف عن الجذر وحده؛ ولا تكفي مقارنة وزن المسحوق بحجم الصبغة السائلة، لأن حجم السائل لا يصف محتوى المركبات الفعالة. [2] [5]
تراوحت الأنظمة البحثية كثيرًا، واستخدم بعضها جرعات قصيرة مرتفعة أو مستخلصًا معيّرًا بعينه. لا تُنقل هذه المقادير إلى عبوة مختلفة أو إلى الأطفال، ولا تثبت كثرة الاستعمال اليومي أن الجرعة مثلى. [6] [8] [16]
جودة المنتج وحدود الملصق
وجد فحص بعض المنتجات اختلافًا بين النوع المعلن والمحتوى، وأحيانًا غياب إشيناسيا قابلة للكشف. وأظهرت تحاليل أخرى تفاوت مقادير مركبات عن الملصق. هذه أسباب لتقييم المنتج، وليست حكمًا بأن كل عبوة غير مطابقة أو ضمانًا لأي علامة بعينها. [25] [26]
السلامة والتداخلات
التحمل والحساسية
غالبًا كان التحمل جيدًا، ولم تجد المراجعة المجمعة فرقًا واضحًا في نسبة من عانوا أثرًا جانبيًا واحدًا على الأقل. لكن هذه النتيجة لا تنفي الحساسية النادرة أو الشديدة؛ وُصفت تفاعلات تشمل الطفح والحكة والتأق. [3] [19] [27]
يستدعي تاريخ الحساسية أو الربو حذرًا إضافيًا. الأعراض مثل الطفح أو الغثيان قد تتداخل مع المرض نفسه أو تظهر مع الوهمي، لذلك يُقيّم توقيتها وسياقها بدل نسب كل عرض للمكمل تلقائيًا.
إنزيمات استقلاب الدواء: قد يختلف اتجاه التداخل
قد تؤثر الإشيناسيا في إنزيم CYP3A4 بطريقة مختلفة في الأمعاء والكبد. تثبيط الاستقلاب المعوي قد يزيد التعرض لبعض الأدوية، بينما تحفيز الاستقلاب الكبدي قد يخفضه. وقد وُجدت بالفعل نتائج متعاكسة للميدازولام؛ لذلك لا يوجد اتجاه واحد مضمون لكل مستحضر. [20] [21]
كما توجد إشارات إلى تثبيط CYP1A2 و CYP2C9. معرفة اسم الإنزيم تساعد على مراجعة قائمة الأدوية، لكنها لا تكفي وحدها لحساب تغيير الجرعة. عند تعدد الأدوية، تُراجع التركيبة مع الصيدلي أو الطبيب. [21]
الوارفارين
زادت تصفية الوارفارين في دراسة دون تغير واضح في النسبة المعيارية الدولية للتخثر (INR). لا تعني النتيجة غياب كل تداخل عند مرضى مختلفين، ولا تبرر تعديل جرعة الوارفارين ذاتيًا؛ المتابعة السريرية والمخبرية هي المرجع. [22]
علاج الأورام والاحتياطات الأخرى
أُبلغ عن قلة صفائح مع استعمال الإيتوبوسيد والإشيناسيا معًا. لا يحدد تقرير واحد معدل الخطر أو يحسم السببية، لكنه سبب للحذر ومراجعة فريق الأورام قبل الجمع. [23]
وتستدعي أمراض الكبد واضطرابات التخثر تقييمًا خاصًا. لا يُستخدم وصف «مقوٍ للمناعة» لتجاوز مراجعة الحالة والأدوية.
الحمل والرضاعة
لم تجد دراسة رصدية ارتباطًا بزيادة نتائج حمل ضارة، لكن هذا لا يكفي لإثبات الأمان. بيانات الحمل محدودة، وبيانات الرضاعة غير كافية؛ لذلك يُتجنب الاستخدام غير الضروري أثناءهما بدل اعتبار غياب الإشارة ضمانًا. [24]
أسئلة شائعة
أسئلة عملية
هل الأفضل أخذها وقائيًا أم عند بداية الزكام؟
الدليل يختلف بين السؤالين، ولا يثبت فائدة موحدة لكل مستحضر. توجد إشارة وقاية، أما علاج المرض ومدته فنتائجهما أكثر تباينًا. [3] [4] [7]
هل تقليل الأعراض يعني أن المرض أقصر؟
لا؛ قد تنخفض شدة بعض الأعراض دون تقصير دال للمدة، كما في تجربة المستخلص المعيّر. [6]
هل ارتفاع مؤشر مناعي يعني أمراضًا أقل؟
ليس بالضرورة؛ تحسن المؤشر اللعابي في تجربة التمرين دون انخفاض تكرار المرض. [13]
هل نتيجة الخليط تُحسب للإشيناسيا وحدها؟
لا، وخاصة مع مكونات فعالة أخرى أو مشكلات في معالجة البيانات. [17]
هل تصلح للأطفال والحوامل بلا مراجعة؟
لا؛ الأدلة والمستحضرات والأهداف مختلفة، والحساسية وحدود الأمان يجب أن تدخل في القرار. [16] [19] [24]
المراجع
1. الألكيلاميدات والمناعة
تجارب خلوية · مستقبل CB2 ووسائط التهابية
ارتباط الألكيلاميدات بإشارات CB2 وتغير TNF-α بحسب السياق
ليس رفعًا عامًا لكل المناعة ولا نتيجة وقاية سريرية
Echinacea alkylamides modulate TNF-alpha gene expression via cannabinoid receptor CB2 and multiple signal transduction pathways2. اختلاف التركيب
تحليل كيميائي نباتي · جذور E.purpurea و E.pallida وتفاوت موسمي
تفاوت مركبات دهنية وفينولية بين العينات
لا تساوٍ تلقائي بين نوع أو جزء أو مستخلص وآخر
Seasonal variations in the concentrations of lipophilic compounds and phenolic acids in the roots of Echinacea purpurea and Echinacea pallida3. الوقاية ومدة المرض
تحليل تلوي لتجارب عشوائية مزدوجة التعمية · 29 تجربة من 31 منشورًا؛9 للحدوث و 7 للمدة و 16 للسلامة؛2529 إجمالًا بحسب البطاقة
انخفاض خطر العدوى؛ خفض المدة غير دال بنموذج التأثيرات العشوائية؛ لا فرق بمن تعرض لأثر جانبي واحد على الأقل
العدد الإجمالي ليس لكل مخرج؛ بيانات غير مبلّغ عنها وتغاير المستحضرات
Echinacea for the prevention and treatment of upper respiratory tract infections: A systematic review and meta-analysis4. تغاير المراجعات
مراجعة تجارب مضبوطة · 22 دراسة بحسب العرض؛3 درست تكرار البرد مباشرة
نزعة فائدة بالوقاية دون بلوغ دلالة في التحليل الموصوف
حقل 22 في عدد المشاركين يشير للدراسات، فلا يُستخدم كعدد أشخاص
Echinacea for preventing and treating the common cold5. اختلاف الجزء النباتي وتقييم الأعراض
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية · 246 أصيبوا بالبرد من 559 مجندًا؛ مستحضران عشب+جذر ومستخلص جذر ووهمي؛65 استبعدوا من تحليل الملتزمين وبقوا بتحليل نية العلاج
العشب+الجذر حسّن الأعراض؛ مستخلص الجذر لم يظهر التحسن نفسه في تقييم المرضى رغم إشارة بتقييم الأطباء
246 لجميع الأذرع؛ لا تكافؤ تلقائي بين تقييم الطبيب والمريض أو بين الجرعات
Echinaforce and other Echinacea fresh plant preparations in the treatment of the common cold. A randomized, placebo controlled, double-blind clinical trial6. الأعراض لا تساوي المدة
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية · 154 مشاركًا؛ مستخلص معيّر؛ علاج قصير؛17 انسحبوا
تحسن مجموع الأعراض وعدة أعراض فردية؛ السعال لم يتحسن؛ المدة لم تتحسن دالًا إلا باحتقان الأنف في تحليل الملتزمين
التحسن في درجة أعراض لا يساوي تقصير كل المرض؛ لا تعميم نظام الجرعة على مستخلص آخر
Efficacy of a standardized echinacea preparation (EchinilinTM) for the treatment of the common cold: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial7. تجربة علاج سلبية
تجربة مزدوجة التعمية · 713 إجمالًا؛ استعمال عند بدايات البرد؛ مقدار مكافئ نبات جاف مرتفع في أول يوم ثم 4 أيام
نزعة فائدة دون تفوق معنوي على الوهمي في النتائج الموصوفة
لا يُعرض اتجاه عددي كفاعلية مثبتة ولا العدد الكلي كعدد كل ذراع
Echinacea for treating the common cold: a randomized trial8. الأطفال — تجربة منفردة
تجربة عشوائية مضبوطة · 407 أطفال بحسب البطاقة؛ العلاج أثناء الإصابة حسب شرح الأرشيف
لم يظهر تحسن علاج واضح في العرض التفصيلي
البطاقة تخلط الوصف الوقائي بالعلاجي؛ لا يُبنى عليها حكم وقاية منفرد أو جدول جرعة طفل
Efficacy and safety of echinacea in treating upper respiratory tract infections in children: a randomized controlled trial9. عدد المرضى وعدد الإصابات
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية · 302 مشاركًا و 113 إصابة؛12 أسبوعًا؛ نوعان من مستخلص الجذر مقابل الوهمي
إصابات أقل عدديًا دون فرق دال
113 عدد إصابات وليس المشاركين؛ لا نحوله إلى حجم عينة
Echinacea root extracts for the prevention of upper respiratory tract infections: a double-blind, placebo-controlled randomized trial10. المرض أثناء السفر
تجربة مزدوجة التعمية · 143 مسافرًا برحلات طويلة؛2–4 أسابيع
انخفاض تكرار المرض دون فرق بالصداع أو اضطراب النوم
نتيجة سياق سفر لا تشمل كل السكان أو كل أعراض السفر
Randomised, double blind, placebo-controlled trial of echinacea supplementation in air travellers11. الأداء الهوائي
تحليل تلوي لتجارب عشوائية · 4 تجارب؛107 رياضيين
لا زيادة في إنتاج كريات الدم الحمراء أو تحسن القدرة الهوائية
لا تفسر تجربة إيجابية منفردة على أنها نتيجة مجمعة مؤكدة
Echinacea Supplementation Does Not Impact Aerobic Capacity and Erythropoiesis in Athletes: A Meta-Analysis.12. اقتصاد الجري
تجربة مزدوجة التعمية · 24 رجلًا نشطًا؛28 يومًا؛8 غرامات وفق وصف المستحضر البحثي
زيادة إريثروبويتين وإشارة أداء دون زيادة ظاهرة بكريات الدم الحمراء
المؤشر الهرموني ليس عدد الكريات؛ لا جرعة موصى بها من تجربة صغيرة
Running economy and maximal oxygen consumption after 4 weeks of oral Echinacea supplementation13. مناعة بعد التمرين
تجربة مزدوجة التعمية · 32 مشاركًا؛4 أسابيع وتمرين يؤثر في IgA اللعابي
تخفيف الانخفاض في IgA وإبلاغ مدة مرض أقصر؛ لا فرق بتكرار المرض
وسم انخفاض خطر العدوى في الجدول لا يطابق شرح هذه التجربة؛ درجة الخطر معلقة
Echinacea purpurea and mucosal immunity14. ضغط الدم
تجربة مزدوجة التعمية قصيرة · 16 مشاركًا؛جرعة واحدة 350 ملغ
لا تغير معنوي بضغط الراحة
لا يثبت علاج ارتفاع الضغط أو سلامة مزمنة
Effects of echinacea on electrocardiographic and blood pressure measurements15. القلق والمزاج
تجربة عشوائية مزدوجة التعمية · 96 بالغًا بقلق خفيف/متوسط؛6 أسابيع؛40 أو 80 ملغ EP107 مقابل الوهمي
لا تفوق للقلق أو الأرق؛ تحسن بمخارج ثانوية للمشاعر والرفاه العاطفي
المخارج الإيجابية استكشافية؛ تمويل الشركة المصنعة؛ الجرعتان متقاربتان
An investigation into the anxiety-relieving and mood-enhancing effects of Echinacea angustifolia (EP107™): A randomised, double-blind, placebo-controlled study16. مراجعة الأطفال الحديثة
تحليل تلوي لـ 9 تجارب عشوائية · 1518 طفلًا بعمر 1–12 إجمالًا؛ مستحضرات ومقارنات مختلفة
بتحليل التأثيرات العشوائية تحسن استعمال المضادات فقط؛ لا ثبات لبقية المخارج
تغاير مرتفع؛ العدد الإجمالي ليس لكل مخرج؛ لا وصفة للاستغناء عن علاج بكتيري
Efficacy and safety of Echinacea purpurea in treating upper respiratory infections and complications of otitis media in children: Systematic review and meta-analysis.17. تركيبة مع الزنك والفيتامينات
تجربة عشوائية بثلاث مجموعات · 360 إجمالًا؛5 أيام؛إشيناسيا+زنك+C مع أو دون D أو وهمي
أبلغ عن تعافٍ أسرع 1.4 يوم؛ موثوقية النتيجة منخفضة بسبب معالجة الانسحاب
اعتُبر التعافي 14 يومًا للمفقودين؛ انسحاب 20% بالوهمي مقابل 3% و 0%؛ استبعادات مدة الأعراض وتمويل تجاري؛ أثر النبات غير معزول
Evaluating the Efficacy and Safety of EZC Pak, a 5-Day Combination Echinacea-Zinc-Vitamin C Dose Pack with or without Vitamin D, in the Management of Outpatient Upper Respiratory Infections.18. كوفيد-19 في المستشفى
تجربة عشوائية قصيرة دون وهمي · 40 مريضًا؛5 أيام؛شراب مع الرعاية المعتادة مقابل الرعاية وحدها
لا تحسن بالسعال أو وظائف التنفس والأكسجين والكريات البيضاء والحرارة
صغيرة وقصيرة؛ شدة خفيفة نسبيًا ودون أمراض معروفة؛ لا تعميم على الحالات الشديدة
Investigating the effect of echinacea extraction syrup on the outcomes of lower respiratory infections in patients with COVID-19: a randomized clinical trial study.19. الحساسية
تقارير تفاعلات مرتبطة بالاستخدام · تفاعلات تشمل طفحًا وحكة وتأقًا
وجود إشارة لتفاعلات تحسسية شديدة لدى بعض المستخدمين
تقارير الحالات لا تعطي معدل حدوث أو تثبت خطرًا متساويًا لكل شخص
Adverse reactions associated with echinacea: the Australian experience.20. CYP3A والميدازولام
دراسة تداخلات دوائية · إشيناسيا وإنزيمات استقلاب الدواء
اتجاه خفض تعرض لبعض الأدوية في أحد السياقات؛ نتائج غير موحدة
لا حساب جرعة دواء موحد لجميع المستحضرات
Echinacea purpurea significantly induces cytochrome P450 3A activity but does not alter lopinavir-ritonavir exposure in healthy subjects.21. الاستقلاب الكبدي والمعوي
دراسة حرائك دوائية · إنزيمات CYP3A4 و CYP1A2 و CYP2C9
تأثيرات قد تختلف بين الكبد والأمعاء؛ قد يتغير تعرض الميدازولام باتجاه مختلف
التداخل ممكن لكن اتجاهه وحجمه لا يُعممان
The effect of echinacea (Echinacea purpurea root) on cytochrome P450 activity in vivo.22. الوارفارين
دراسة حرائك وديناميكا دوائية · أشخاص أصحاء؛ إشيناسيا مع الوارفارين
زيادة تصفية الوارفارين دون تغير INR في العرض الحالي
لا ضمان عدم التداخل لكل مريض أو مستحضر
Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions of echinacea and policosanol with warfarin in healthy subjects23. الإيتوبوسيد
تقرير تداخل محتمل · إشيناسيا أثناء علاج بالإيتوبوسيد
الإبلاغ عن قلة صفائح
تقرير لا يحدد معدل الخطر أو يثبت كل السببية، لكنه يستدعي الحذر مع العلاج
Probable etoposide interaction with Echinacea.24. الحمل
دراسة رصدية مستقبلية مضبوطة · تعرض أثناء الحمل
لم يرتبط التعرض بنتائج حمل ضارة أكثر في الدراسة
غياب ارتباط في دراسة رصدية لا يثبت الأمان؛ لا تعميم على الرضاعة
Pregnancy outcome following gestational exposure to echinacea: a prospective controlled study25. صحة ملصق المنتج
فحص منتجات · نوع الإشيناسيا الموجود مقابل المعلن
قد يختلف النوع أو يغيب المحتوى القابل للكشف عن الإشيناسيا ببعض المنتجات
لا يُستنتج غش كل المنتجات أو ضمان جودة منتج بعينه
Echinacea and truth in labeling26. المركبات الفعالة
تحليل مكملات نباتية تجارية · المقدار المقاس مقابل الملصق
تفاوت أعلى أو أقل من المقدار المعلن لبعض المنتجات
وزن المستخلص لا يضمن تركيبًا موحدًا
Phytochemical Assays of Commercial Botanical Dietary Supplements.27. السلامة العامة
مراجعة منهجية للسلامة · مستحضرات الإشيناسيا
التحمل غالبًا جيد مع إشارات حساسية وطفح
لا ينفي أضرارًا نادرة أو تداخلات فردية
The safety of herbal medicinal products derived from Echinacea species: a systematic review